Études de phase II-IV

nous gÉrons des Études cliniques de phase I à IV en amÉrique du nord, en rÉussissant souvent À dÉpasser les attentes de nos clients en termes d’ÉchÉanciers.   

  • Processus rigoureux de sélection de sites
  • Soumission rapide de la documentation réglementaire
  • Des CRAs (moniteurs) expérimentés en dermatologie
  • Partenariat établi avec des fournisseurs de services complémentaires (IWRS, pharmacovigilance, laboratoires d’analyses, laboratoire central, distribution du médicament , ePRO, etc.)